PRO GABA 500 mg

NaturesPlus· Gélule ·1 gélule par jour.

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 21 février 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule par jour.).

Ce que contient une dose journalière

PRO GABA 500 mg se prend à raison de 1 gélule par jour. ; cette dose apporte 500 mg d'acide gamma-aminobutyrique.

Substances

IngrédientQuantité / jour
Acide gamma-aminobutyrique500 mg
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E304, E551, E464, E460

Comment se situe-t-il ?

L’objectif « Système nerveux » est revendiqué par 7 046 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 112 (2 %) incluent « acide gamma-aminobutyrique ». PRO GABA 500 mg fait donc partie de la minorité de produits pour le système nerveux à base d’acide gamma-aminobutyrique.

Compléments alimentaires pour le système nerveux →

Mode d'emploi

Prendre 1 gélule par jour avec de l'eau. De préférence le soir.

Mises en garde

Les doses élevées en GABA peuvent entrainer de la somnolence, de la fatigue, des vertiges, des nausées, des douleurs abdominales et des maux de tête. Il est recommandé de ne pas consommer de boissons alcoolisées pendant la prise du complément.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Femmes enceintes
  • Prise concomittante d'alcool

Questions fréquentes sur PRO GABA 500 mg

Peut-on prendre PRO GABA 500 mg enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
PRO GABA 500 mg convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans).
Comment prendre PRO GABA 500 mg ?
Prendre 1 gélule par jour avec de l'eau. De préférence le soir.
PRO GABA 500 mg est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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