OptiPEA

Maison Oracle· Gélule ·3 gélules

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 24 mars 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (3 gélules).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (3 gélules) apporte 1 200 mg de palmitoyléthanolamide.

Substances

IngrédientQuantité / jour
Palmitoyléthanolamide1 200 mg
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E464, E414

Comment se situe-t-il ?

7 046 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Système nerveux ». Parmi eux, 30 (0 %) incluent « palmitoyléthanolamide ». OptiPEA fait donc partie de la minorité de produits pour le système nerveux à base de palmitoyléthanolamide.

Compléments alimentaires pour le système nerveux →

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Questions fréquentes sur OptiPEA

Comment prendre OptiPEA ?
Dose journalière déclarée : 3 gélules. Ne dépassez pas cette dose.
OptiPEA est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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