Peazen Form

Gélule ·750 mg

  • Déclaré
  • 1 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 7 juillet 2026.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (750 mg).

Ce que contient une dose journalière

Peazen Form se prend à raison de 750 mg ; cette dose apporte 100 mg d'aframomum melegueta (graine, poudre) et 500 mg de palmitoyléthanolamide.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
Aframomum melegueta Graine · Poudre (de plantes séchées ou broyées) 100 mg

Substances

IngrédientQuantité / jour
Palmitoyléthanolamide500 mg
Ingrédients non actifs (excipients)

Gélule végétale

Comment se situe-t-il ?

L’objectif « Système nerveux » est revendiqué par 7 046 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 1 (0 %) incluent « aframomum melegueta » et 30 (0 %) incluent « palmitoyléthanolamide ». Peazen Form fait donc partie de la minorité de produits pour le système nerveux à base d’aframomum melegueta.

Compléments alimentaires pour le système nerveux →

Mode d'emploi

Prendre 2 gélules par jour

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Peazen Form

Peut-on prendre Peazen Form enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Peazen Form convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans).
Peazen Form est-il 100 % végétal ?
Non : il associe une plante à d’autres substances actives.
Comment prendre Peazen Form ?
Prendre 2 gélules par jour
Peazen Form est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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