Chondro 400
GélulePRESCRIPTION NATURE · Sulfate de chondroïtine
Articulations
Mobilité articulaire
Comprimé ·2 comprimés
- Déclaré
- 1 plante(s)
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 28 janvier 2022.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 comprimés).
Ce que contient une dose journalière
La dose journalière recommandée par le fabricant (2 comprimés) apporte 250 mg d'harpagophytum (racine, extrait sec aqueux). La formule est complétée par de la vitamine C. La formule inclut également : glucosamine sulfate 2 KCl, sulfate de chondroïtine, méthylsulfonate de méthane et collagène hydrolysé.
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| HarpagophytumHarpagophytum procumbens | Racine · Extrait sec aqueux | 250 mg |
Vitamines et minéraux
| Ingrédient | Forme(s) déclarée(s) |
|---|---|
| Vitamine C | Acide L-ascorbique |
Autres ingrédients actifs
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl (Autre actif) | — |
| Sulfate de chondroïtine (Autre actif) | — |
| Méthylsulfonate de méthane (Autre actif) | — |
| Collagène hydrolysé (Autre actif) | — |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Maltodextrine
Additifs : E460, E414, E470b, E170
Comment se situe-t-il ?
6 169 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Articulations ». Parmi eux, 923 (15 %) incluent « harpagophytum », 1 373 (22 %) incluent « vitamine C » et 341 (6 %) incluent « glucosamine sulfate 2 KCl ». Mobilité articulaire fait donc partie de la minorité de produits pour les articulations à base de glucosamine sulfate 2 KCl.
Mode d'emploi
Prendre 2 comprimés par jour avec un verre d'eau
Mises en garde
L'emploi est déconseillé en cas d'ulcères (estomac ou duodenum) ou de calculs biliaires. Ce produit est déconseillé chez les personnes diabétiquesou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K. Déconseillé pour les personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes ou dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium. Déconseillé pour les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants.
Déconseillé aux
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Femmes enceintes
- Sous antidiabétiques
- Ulcère (estomac ou duodenum)
- Enfants (de moins de 6 ans)
- Enfants (de moins de 10 ans)
Questions fréquentes sur Mobilité articulaire
- Peut-on prendre Mobilité articulaire enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Mobilité articulaire convient-il aux enfants ?
- Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans), enfants (de moins de 6 ans) et enfants (de moins de 10 ans).
- Y a-t-il des précautions particulières avec Mobilité articulaire ?
- Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous antidiabétiques et ulcère (estomac ou duodenum). Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
- Mobilité articulaire est-il 100 % végétal ?
- Non : il associe une plante à des vitamines ou minéraux et d’autres substances actives.
- Comment prendre Mobilité articulaire ?
- Prendre 2 comprimés par jour avec un verre d'eau
- Mobilité articulaire est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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