Bonejoi

Comprimé ·2 comprimés

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 20 octobre 2026.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 comprimés).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (2 comprimés) apporte 300 mg de méthylsulfonate de méthane. Autres actifs déclarés : hyaluronate de sodium et sulfate de glucosamine.

Substances

IngrédientQuantité / jour
Méthylsulfonate de méthane300 mg
Hyaluronate de sodium (Autre actif)—
Sulfate de glucosamine (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Amidon de riz

Additifs : E172, E1521, E553b, E464, E470b, E341, E460

Comment se situe-t-il ?

6 169 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Articulations ». Parmi eux, 551 (9 %) incluent « méthylsulfonate de méthane », 306 (5 %) incluent « hyaluronate de sodium » et 310 (5 %) incluent « sulfate de glucosamine ». Bonejoi fait donc partie de la minorité de produits pour les articulations à base de méthylsulfonate de méthane.

Compléments alimentaires pour les articulations →

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Bonejoi

Peut-on prendre Bonejoi enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Bonejoi convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Comment prendre Bonejoi ?
Dose journalière déclarée : 2 comprimés. Ne dépassez pas cette dose.
Bonejoi est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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