TuttiBear · Mélatonine
Sommeil
Mélatonine 1.9mg
Gélule ·1 gélule
- Déclaré
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 2 avril 2024.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule).
Ce que contient une dose journalière
Autres actifs déclarés : mélatonine.
Autres ingrédients actifs
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Mélatonine (Autre actif) | — |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Amidon de riz
Additifs : Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Mises en garde
Les personnes épileptiques ou asthmatiques ou souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité et les personnes sous traitement médicamenteux doivent prendre conseil auprès de leur médecin avant toute complémentation, La mélatonine est déconseillée aux personnes sensibles notamment souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes, aux femmes enceintes ou qui allaitent, aux enfants et aux adolescents, aux personnes devant réaliser une activité nécessitantune vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. Ne pas dépasser la dose de 2 mg par jour de mélatonine.
Déconseillé aux
- Adolescents (moins de 18 ans)
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
- Femmes enceintes
- Enfants (de moins de 6 ans)
Questions fréquentes sur Mélatonine 1.9mg
- Peut-on prendre Mélatonine 1.9mg enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Mélatonine 1.9mg convient-il aux enfants ?
- Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
- Comment prendre Mélatonine 1.9mg ?
- Dose journalière déclarée : 1 gélule. Ne dépassez pas cette dose.
- Mélatonine 1.9mg est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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