Chondro 400
GélulePRESCRIPTION NATURE · Sulfate de chondroïtine
Articulations
Glucosamine & Chondroïtine
Gélule ·6 gélules
- Déclaré
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 14 août 2019.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (6 gélules).
Ce que contient une dose journalière
La dose journalière recommandée par le fabricant (6 gélules) apporte du manganèse et du zinc. Autres actifs déclarés : sulfate de chondroïtine, collagène marin, sulfate de glucosamine et méthylsulfonate de méthane.
Vitamines et minéraux
Autres ingrédients actifs
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Sulfate de chondroïtine (Autre actif) | — |
| Collagène marin (Autre actif) | — |
| Sulfate de glucosamine (Autre actif) | — |
| Méthylsulfonate de méthane (Autre actif) | — |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Gélule végétale
Additifs : E470b, E464
Comment se situe-t-il ?
6 169 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Articulations ». Parmi eux, 567 (9 %) incluent « manganèse », 477 (8 %) incluent « zinc » et 636 (10 %) incluent « sulfate de chondroïtine ». Glucosamine & Chondroïtine fait donc partie de la minorité de produits pour les articulations à base de manganèse.
Mises en garde
Allergènes : Contient du poisson et crustacés, mollusques
Déconseillé aux
- À prendre en dehors des repas
- Femmes enceintes
Questions fréquentes sur Glucosamine & Chondroïtine
- Peut-on prendre Glucosamine & Chondroïtine enceinte ou en allaitant ?
- Le fabricant le déconseille aux femmes enceintes. Pendant l’allaitement, demandez conseil à un professionnel de santé.
- Comment prendre Glucosamine & Chondroïtine ?
- Dose journalière déclarée : 6 gélules. Ne dépassez pas cette dose.
- Glucosamine & Chondroïtine est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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