Chondro 400
GélulePRESCRIPTION NATURE · Sulfate de chondroïtine
Articulations
Flexshark
Comprimé ·2 comprimés par jour
- Déclaré
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 19 juillet 2023.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 comprimés par jour).
Ce que contient une dose journalière
La formule inclut également : glucosamine sulfate 2 KCl, méthylsulfonate de méthane, cartilage de requin et sulfate de chondroïtine.
Autres ingrédients actifs
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl (Autre actif) | — |
| Méthylsulfonate de méthane (Autre actif) | — |
| Cartilage de requin (Autre actif) | — |
| Sulfate de chondroïtine (Autre actif) | — |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Additifs : E460, E414, E470b, E1420, E553b, E422, E904, E527, E172
Mises en garde
Déconseillé chez Les personnes diabétiques oupré-diabétiques, asthmatiques, les personnes dontl’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium. Déconseilléchez femmes enceintes ou allaitantes. Toute personne sous traitement médicamenteuxsont invitées à prendre conseil auprès de leur médecin avant de prendre unsupplément .
Déconseillé aux
- Femmes allaitantes
- Femmes enceintes
- Sous anticoagulants
Questions fréquentes sur Flexshark
- Peut-on prendre Flexshark enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Y a-t-il des précautions particulières avec Flexshark ?
- Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous anticoagulants. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
- Comment prendre Flexshark ?
- Dose journalière déclarée : 2 comprimés par jour. Ne dépassez pas cette dose.
- Flexshark est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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