Chondroitine - Glucosamine

SANA Superaliments· Gélule ·1 gélule matin et soir

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 16 novembre 2023.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule matin et soir).

Ce que contient une dose journalière

La formule inclut également : sulfate de chondroïtine et sulfate de glucosamine.

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Sulfate de chondroïtine (Autre actif)—
Sulfate de glucosamine (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients)

Gélatine

Comment se situe-t-il ?

En France, 6 169 compléments alimentaires sont déclarés pour les articulations. Parmi eux, 636 (10 %) incluent « sulfate de chondroïtine » et 310 (5 %) incluent « sulfate de glucosamine ». Chondroitine - Glucosamine fait donc partie de la minorité de produits pour les articulations à base de sulfate de chondroïtine.

Compléments alimentaires pour les articulations →

Mode d'emploi

Prendre 1 gélule matin et soir avec un verre d'eau, au cours du repas.

Mises en garde

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Déconseillé chez la femme enceinte ou allaitante. Contient des dérivés de crustacés. Tenir hors de la portée des enfants. A consommer dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. A conserver dans un endroit frais et sec à l’abri de la lumière.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Chondroitine - Glucosamine

Peut-on prendre Chondroitine - Glucosamine enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Comment prendre Chondroitine - Glucosamine ?
Prendre 1 gélule matin et soir avec un verre d'eau, au cours du repas.
Chondroitine - Glucosamine est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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