Créatine
PoudreDiétaroma · Créatine monohydrate
Articulior Gluco Chondro
Diétaroma· Comprimé ·2 comprimés
- Déclaré
- 2 plante(s)
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 30 octobre 2023.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 comprimés).
Ce que contient une dose journalière
Articulior Gluco Chondro se prend à raison de 2 comprimés ; cette dose apporte 50 mg de boswellia (gomme résine, extrait sec hydroalcoolique) et 70 mg d'harpagophytum (racine, extrait sec hydroalcoolique). Autres actifs déclarés : méthylsulfonate de méthane, sulfate de glucosamine, sulfate de chondroïtine et hyaluronate de sodium.
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| BoswelliaBoswellia serrata | Gomme résine · Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| HarpagophytumHarpagophytum procumbens | Racine · Extrait sec hydroalcoolique | 70 mg |
Autres ingrédients actifs
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Méthylsulfonate de méthane (Autre actif) | — |
| Sulfate de glucosamine (Autre actif) | — |
| Sulfate de chondroïtine (Autre actif) | — |
| Hyaluronate de sodium (Autre actif) | — |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Additifs : E414, E470b
Comment se situe-t-il ?
L’objectif « Articulations » est revendiqué par 6 169 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 554 (9 %) incluent « boswellia », 923 (15 %) incluent « harpagophytum » et 551 (9 %) incluent « méthylsulfonate de méthane ». Articulior Gluco Chondro fait donc partie de la minorité de produits pour les articulations à base de boswellia.
Mode d'emploi
2 comprimés à prendre avec un grand verre d'eau
Mises en garde
Consultez votre médecin en cas de prisesimultanée de traitement de longue durée oude maladie chronique.• Déconseillé chez les enfants et les adolescents.• L’emploi chez les femmes enceintes etallaitantes ainsi que chez les personnes soustraitement antidépresseur est déconseillé.• Limiter à un usage ponctuel.• Contre-indiqué dans le cas d’ulcère gastriqueou duodénal. A n’utiliser qu’après avis médicalen cas de calculs biliaires.• Déconseillé aux personnes diabétiques ouprédiabétiques, asthmatiques ou traitées paranti-vitamine K.• Déconseillé aux personnes allergiques auxcrustacés, poissons ou insectes.• Déconseillé aux personnes dont l’alimentationest controlée pour le sodium, le potassium oule calcium.
Déconseillé aux
- Adolescents (moins de 18 ans)
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
- Femmes enceintes
- Nourrissons (moins de 1 an)
- Sous antidépresseurs
- Sous antidiabétiques
- Sous traitement médicamenteux
- Ulcère (estomac ou duodenum)
- Utilisation prolongée
- Enfants (de moins de 6 ans)
- Enfants (de moins de 10 ans)
Questions fréquentes sur Articulior Gluco Chondro
- Peut-on prendre Articulior Gluco Chondro enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Articulior Gluco Chondro convient-il aux enfants ?
- Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
- Y a-t-il des précautions particulières avec Articulior Gluco Chondro ?
- Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous antidépresseurs, sous antidiabétiques, sous traitement médicamenteux et ulcère (estomac ou duodenum). Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
- Peut-on prendre Articulior Gluco Chondro sur une longue période ?
- Le fabricant déconseille une utilisation prolongée : respectez la durée de cure indiquée sur l’emballage.
- Articulior Gluco Chondro est-il 100 % végétal ?
- Non : il associe 2 plantes à d’autres substances actives.
- Comment prendre Articulior Gluco Chondro ?
- 2 comprimés à prendre avec un grand verre d'eau
- Articulior Gluco Chondro est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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