TOXINE BOTULINIQUE TYPE A · MERZ THERAPEUTICS
- Usage hospitalier
Toxine Botulinique Type A · MERZ THERAPEUTICS
Xeomin est un médicament qui détend les muscles ou réduit la production de salive selon le lieu d’injection. Il est utilisé chez l’adulte pour traiter le blépharospasme, le spasme hémifacial, le torticolis spasmodique et la spasticité des membres supérieurs. Il est également utilisé pour réduire l’excès de salive lié à des troubles neurologiques chez l’adulte. Xeomin est indiqué chez les enfants et adolescents de 2 à 17 ans pesant au moins 12 kg pour traiter l’excès de salive lié à des troubles neurologiques ou du développement.
Ne prenez pas Xeomin en cas d’allergie à la neurotoxine botulinique de type A ni si vous avez un trouble généralisé de l’activité musculaire (par exemple myasthénie grave, syndrome de Lambert‑Eaton). Ne recevez pas ce médicament si vous avez une infection ou une inflammation au site d’injection. Des faiblesses musculaires excessives ou une diffusion de la toxine pouvant provoquer des troubles de la vision, de la parole, de la respiration ou de la déglutition ont été rapportées. Des doses trop élevées ou des injections trop fréquentes peuvent augmenter le risque de formation d’anticorps et réduire l’efficacité du traitement.
Résumé simplifié des principales contre-indications et précautions de la notice. La liste complète est dans la notice officielle : en cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.
Résumé rédigé à partir des indications thérapeutiques publiées par l'ANSM (mises à jour le 10/03/2026), reformulées pour être lisibles. Il ne remplace pas la notice ni l'avis d'un professionnel de santé. Lire la notice officielle ↗
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre de 50 unité(s) | 3400958088476 | — | — | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Le service médical rendu par les spécialités XEOMIN (Neurotoxine de Clostridium botulinum de type A) est important pour le traitement symptomatique chez ladulte de la spasticité des membres supérieurs. ;
Avis du 7 juin 2023 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Les spécialités XEOMIN (Neurotoxine de Clostridium botulinum de type A) napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V), comme les autres spécialités à base de toxine botulinique A actuellement disponibles, dans la stratégie thérapeutique pour le traitement symptomatique chez ladulte de la spasticité des membres supérieurs.
Avis du 7 juin 2023 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| poudre | Toxine Botulinique Type A (substance active) | 50 unités DL 50 un flacon |
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