TOXINE BOTULINIQUE TYPE A · MERZ THERAPEUTICS
- Usage hospitalier
Xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable
Toxine Botulinique Type A · MERZ THERAPEUTICS
- Usage hospitalier
À quoi sert Xeomin ?
Xeomin est utilisé pour détendre des muscles ciblés ou réduire la production de salive selon le lieu d’injection. Il sert à traiter le blépharospasme, le spasme hémifacial et le torticolis spasmodique chez l’adulte. Il est aussi prescrit pour la spasticité des membres supérieurs et pour l’excès de salive lié à un trouble neurologique chez l’adulte. Xeomin peut être utilisé chez les enfants et adolescents de 2 à 17 ans pesant au moins 12 kg pour traiter l’excès de salive lié à un trouble neurologique du développement.
- blépharospasme
- spasme hémifacial
- torticolis spasmodique
- spasticité des membres supérieurs
- sialorrhée liée à un trouble neurologique
Contre-indications et précautions
Ne prenez jamais Xeomin si vous êtes allergique à la neurotoxine botulinique de type A ou à un autre composant, si vous avez un trouble généralisé de l’activité musculaire (par ex. myasthénie grave, syndrome de Lambert‑Eaton), ou si le site d’injection est infecté ou enflammé. Des paralysies musculaires temporaires proches ou à distance du site d’injection ont été rapportées, pouvant causer notamment troubles visuels, paupières tombantes, difficultés de parole, de respiration ou de déglutition. L’apparition d’une faiblesse musculaire excessive est possible, et des doses élevées ou des injections trop fréquentes accroissent le risque de formation d’anticorps rendant le traitement inefficace. Il faut également être prudent en cas de troubles de la coagulation, prise d’anticoagulants, fonte musculaire marquée, sclérose latérale amyotrophique, autres maladies neuromusculaires, difficultés à avaler ou antécédents de convulsions.
Résumé simplifié des principales contre-indications et précautions de la notice. La liste complète est dans la notice officielle : en cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.
Résumé rédigé à partir des indications thérapeutiques publiées par l'ANSM (mises à jour le 10/03/2026), reformulées pour être lisibles. Il ne remplace pas la notice ni l'avis d'un professionnel de santé. Lire la notice officielle ↗
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre de 200 unité(s) | 3400955022152 | — | — | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Réservé à l'usage HOSPITALIER
- Liste I
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Service médical rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par les spécialités XEOMIN (Neurotoxine de Clostridium botulinum de type A) est important pour le traitement symptomatique chez ladulte de la spasticité des membres supérieurs. ;
Avis du 7 juin 2023 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V
Les spécialités XEOMIN (Neurotoxine de Clostridium botulinum de type A) napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V), comme les autres spécialités à base de toxine botulinique A actuellement disponibles, dans la stratégie thérapeutique pour le traitement symptomatique chez ladulte de la spasticité des membres supérieurs.
Avis du 7 juin 2023 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| poudre | Toxine Botulinique Type A (substance active) | 200 unités un flacon |
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