FUMARATE DE DIMÉTHYLE · BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS)
- Liste I
- Remboursé 65 %
- Princeps
Tecfidera 120 mg, gélule gastro-résistante
Fumarate DE Diméthyle · BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS)
- Liste I
- Remboursé 65 %
- Princeps
Prix public
dès 156,70 €
Reste à charge : 54,84 €
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| plaquette thermoformée PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélules (Distributeur Parallèle : BB Farma) Le moins cher | 3400949500949 | 156,70 € | 65 % | 54,84 € | |
| plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s) | 3400927497889 | 164,87 € | 65 % | 57,70 € |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Médicaments du même groupe générique (FUMARATE DE DIMETHYLE 120 mg - TECFIDERA 120 mg, gélule gastro-résistante) : même molécule, même dosage, même forme.
Économie : 69,55 € par boîte — Dimethyl Fumarate Biogaran 120 mg, gélule gastro-résistante
- 87,15 €
- 87,15 €
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- 87,15 €
- 87,15 €
- 87,15 €
Ordonnance et conditions de délivrance
- Prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- Liste I
- Prescription réservée aux spécialistes et services NEUROPEDIATRIE
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Service médical rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par TECFIDERA (diméthyle fumarate) est important dans lextension dindication pédiatrique du traitement des enfants âgés de 13 ans et plus atteints de SEP-RR.
Avis du 23 novembre 2022 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V
Compte-tenu :<br> des données defficacité issues dune étude versus interféron bêta-1a (AVONEX) sur le taux de patients sans lésion hyperintense nouvelle ou élargie en T2 à lIRM cérébrale chez des adolescents majoritairement âgés de 13 à 18 ans (90 % des patients inclus) atteints de SEP-RR dont linterprétation est uniquement descriptive dans la mesure où aucune hypothèse statistique na été formulée, ni calcul du nombre de sujet nécessaire réalisé,<br> de labsence de données robustes de qualité de vie,<br>et prenant en compte :<br> les données defficacité évaluées lors de la primo-inscription chez ladulte,<br> le profil de tolérance dans la population adolescente globalement similaire à celui de la population adulte et ce malgré le recul limité (étude jusquà 96 semaines), avec en particulier le risque de développement de lymphopénie et des incertitudes sur la croissance et la fertilité chez les enfants, en particulier prépubères,<br> le besoin à disposer de formulations galéniques adaptées à la population adolescente dans un contexte où les alternatives disponibles sont administrées par voie injectable,<br>la Commission considère que TECFIDERA (diméthyle fumarate) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge du traitement des enfants âgés de 13 ans et plus atteints de SEP-RR.
Avis du 23 novembre 2022 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| gélule | Fumarate DE Diméthyle (substance active) | 120 mg une gélule |
Autres dosages et formes de Tecfidera
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