IOHEXOL · GE HEALTHCARE
- Liste I
- Remboursé 65 %
Prix public
4,66 €
Reste à charge : 1,63 €
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre de 10 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400932681570 | 4,66 € | 65 % | 1,63 € | non |
| 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400926675530 | — | — | — | non |
| 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400926675769 | — | — | — | non |
| 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400926675820 | — | — | — | non |
| 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400926675998 | — | — | — | non |
| 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec tubulure patient pour injecteur Ulrich CT motion et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400930187722 | — | — | — | non |
| 10 flacon(s) polypropylène de 500 ml | 3400930281970 | — | — | — | |
| 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml avec seringue(s) microperfuseur Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400933349837 | — | — | — | non |
| 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400934600739 | — | — | — | non |
| 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400935318503 | — | — | — | non |
| 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400935318671 | — | — | — | non |
| 1 flacon(s) polypropylène de 200 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400935318961 | — | — | — | non |
| 10 flacon(s) en verre de 10 ml | 3400955532125 | — | — | — | |
| 10 flacon(s) polypropylène de 50 ml | 3400956147410 | — | — | — | |
| 10 flacon(s) polypropylène de 100 ml | 3400956239351 | — | — | — | |
| 10 flacon(s) polypropylène de 150 ml | 3400956239412 | — | — | — | |
| 10 flacon(s) polypropylène de 200 ml | 3400956239641 | — | — | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Liste I
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Service médical rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par OMNIPAQUE 300 et 350 mg dI/mL (iohexol), solution injectable, est important uniquement chez les patients :<br> ayant des contre-indications à lIRM, dans :<br> les situations dimpasse diagnostique .<br> le bilan dextension locorégional .<br> lévaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante .<br> ne présentant pas de contre-indications à lIRM, dans le bilan dextension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour lévaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie.
Avis du 11 septembre 2024 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V
Compte tenu :<br> des données et des conclusions du rapport dévaluation de lintérêt de langiomammographie double énergie dans la stratégie diagnostique du cancer du sein réalisé par la HAS en 2021, et notamment des situations cliniques dans lesquelles lintérêt de langiomammographie a été reconnu .<br> des performances diagnostiques de langiommamographie avec OMNIPAQUE issues de publications de la littérature et dans les mêmes situations cliniques que celles explorées dans le rapport de 2021 .<br> du profil de tolérance déjà bien établi dULTRAVIST, sans nouvelles données permettant de remettre en cause ce profil de tolérance .<br> du besoin médical actuellement partiellement couvert de par lexistence dalternatives diagnostiques .<br>la Commission considère qu'OMNIPAQUE 300 et 350 mg dI/mL (iohexol), solution injectable, napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie diagnostique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents cités dans le paragraphe 5.2.
Avis du 11 septembre 2024 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| solution | Iode (fraction thérapeutique) | 300,00 mg 1 ml de solution |
| solution | Iohexol (substance active) | 647,00 mg 1 ml de solution |
Autres dosages et formes de Omnipaque
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