Omnipaque 350 mg d'I/mL, solution injectable

Iohexol · GE HEALTHCARE

  • Liste I
  • Remboursé 65 %
Prix public
8,41 €
Reste à charge : 2,94 €

Prix et remboursement

Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.

Présentation Code CIP Prix public Remboursement Reste à charge Agrément collectivités
1 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400932681921 8,41 € 65 % 2,94 € non
1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400926676599 non
1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400926676650 non
1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400926676711 non
1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400926676889 non
1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec tubulure patient pour injecteur Ulrich CT motion et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400930090961 non
1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec tubulure patient pour injecteur Ulrich CT motion et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400930090978 non
10 flacon(s) polypropylène de 500 ml 3400930282038
4 flacon(s) polypropylène de 700 ml 3400930282045
1 flacon(s) polypropylène de 50 ml avec seringue(s) microperfuseur Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400933349776 non
1 flacon(s) polypropylène de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400934601101 non
1 flacon(s) polypropylène de 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400935318091 non
1 flacon(s) polypropylène de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400935318152 non
1 flacon(s) polypropylène de 200 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400935318381 non
10 flacon(s) polypropylène de 50 ml 3400956147649
10 flacon(s) polypropylène de 100 ml 3400956238811
10 flacon(s) polypropylène de 150 ml 3400956238989
10 flacon(s) polypropylène de 200 ml 3400956239122

Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.

Génériques et équivalents

Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.

Ordonnance et conditions de délivrance

  • Liste I

Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.

Avis de la Haute Autorité de Santé

Service médical rendu (SMR)
Important

Le service médical rendu par OMNIPAQUE 300 et 350 mg d’I/mL (iohexol), solution injectable, est important uniquement chez les patients :<br>• ayant des contre-indications à l’IRM, dans :<br>• les situations d’impasse diagnostique .<br>• le bilan d’extension locorégional .<br>• l’évaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante .<br>• ne présentant pas de contre-indications à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie.

Avis du 11 septembre 2024 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗

Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V

Compte tenu :<br>• des données et des conclusions du rapport d’évaluation de l’intérêt de l’angiomammographie double énergie dans la stratégie diagnostique du cancer du sein réalisé par la HAS en 2021, et notamment des situations cliniques dans lesquelles l’intérêt de l’angiomammographie a été reconnu .<br>• des performances diagnostiques de l’angiommamographie avec OMNIPAQUE issues de publications de la littérature et dans les mêmes situations cliniques que celles explorées dans le rapport de 2021 .<br>• du profil de tolérance déjà bien établi d’ULTRAVIST, sans nouvelles données permettant de remettre en cause ce profil de tolérance .<br>• du besoin médical actuellement partiellement couvert de par l’existence d’alternatives diagnostiques .<br>la Commission considère qu'OMNIPAQUE 300 et 350 mg d’I/mL (iohexol), solution injectable, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie diagnostique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents cités dans le paragraphe 5.2.

Avis du 11 septembre 2024 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗

Composition

ÉlémentSubstanceDosage
solution Iode (fraction thérapeutique) 350,00 mg 1 ml de solution
solution Iohexol (substance active) 755,00 mg 1 ml de solution

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