TuttiBear · Vitamine B6, Magnésium
Système nerveux
Zma Pro
Capsule ·3 capsules
- Déclaré
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 16 avril 2018.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (3 capsules).
Ce que contient une dose journalière
Selon la déclaration, une prise de 3 capsules apporte du magnésium, du zinc et de la vitamine B6.
Vitamines et minéraux
| Ingrédient | Forme(s) déclarée(s) |
|---|---|
| Magnésium | Oxyde de magnésium, Sels de magnésium de l'acide citrique |
| Zinc | Citrate de zinc, Sulfate de zinc mono-L-méthionine |
| Vitamine B6 | Chlorhydrate de pyridoxine |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Gélatine
Additifs : E460, E470b, E551
Comment se situe-t-il ?
En France, 7 046 compléments alimentaires sont déclarés pour le système nerveux. Parmi eux, 1 915 (27 %) incluent « magnésium », 662 (9 %) incluent « zinc » et 1 960 (28 %) incluent « vitamine B6 ». Zma Pro fait donc partie de la minorité de produits pour le système nerveux à base de zinc.
Mises en garde
Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.
Déconseillé aux
- Adolescents (moins de 18 ans)
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
- Femmes enceintes
- Nourrissons (moins de 1 an)
Questions fréquentes sur Zma Pro
- Peut-on prendre Zma Pro enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Zma Pro convient-il aux enfants ?
- Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
- Comment prendre Zma Pro ?
- Dose journalière déclarée : 3 capsules. Ne dépassez pas cette dose.
- Zma Pro est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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