Zma+

Le lab de l'endo· Gélule ·2 gélules

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 28 novembre 2024.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 gélules).

Ce que contient une dose journalière

Zma+ se prend à raison de 2 gélules ; cette dose apporte de la vitamine B6, du zinc et du magnésium.

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine B6Pyridoxal 5'-phosphate
ZincBisglycinate de zinc
MagnésiumBisglycinate de magnésium
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E464, E551, E470b

Comment se situe-t-il ?

L’objectif « Antioxydant » est revendiqué par 6 449 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 647 (10 %) incluent « vitamine B6 », 1 213 (19 %) incluent « zinc » et 470 (7 %) incluent « magnésium ». Zma+ fait donc partie de la minorité de produits antioxydants à base de vitamine B6.

Compléments alimentaires antioxydants →

Mode d'emploi

Prendre 2 gélules par jour au petit-déjeuner

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Femmes enceintes
  • Nourrissons (moins de 1 an)
  • Enfants (de moins de 6 ans)
  • Enfants (de moins de 10 ans)

Questions fréquentes sur Zma+

Peut-on prendre Zma+ enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Zma+ convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants en bas âge (1 à 3 ans), nourrissons (moins de 1 an), enfants (de moins de 6 ans) et enfants (de moins de 10 ans).
Comment prendre Zma+ ?
Prendre 2 gélules par jour au petit-déjeuner
Zma+ est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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