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- 4 plante(s)
ZMA
- Déclaré
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 17 juin 2024.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 gélules).
Ce que contient une dose journalière
La dose journalière recommandée par le fabricant (2 gélules) apporte du magnésium, du zinc, de la vitamine B6 et du silicium.
Vitamines et minéraux
| Ingrédient | Forme(s) déclarée(s) |
|---|---|
| Magnésium | Bisglycinate de magnésium |
| Zinc | Bisglycinate de zinc |
| Vitamine B6 | Pyridoxal 5'-phosphate |
| Silicium | Dioxyde de silicium |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Additifs : E470b, E464
Comment se situe-t-il ?
7 046 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Système nerveux ». Parmi eux, 1 915 (27 %) incluent « magnésium », 662 (9 %) incluent « zinc » et 1 960 (28 %) incluent « vitamine B6 ». ZMA fait donc partie de la minorité de produits pour le système nerveux à base de zinc.
Mises en garde
Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.
Déconseillé aux
- Adolescents (moins de 18 ans)
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
- Femmes enceintes
- Nourrissons (moins de 1 an)
- Enfants (de moins de 6 ans)
- Enfants (de moins de 10 ans)
Questions fréquentes sur ZMA
- Peut-on prendre ZMA enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- ZMA convient-il aux enfants ?
- Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
- Comment prendre ZMA ?
- Dose journalière déclarée : 2 gélules. Ne dépassez pas cette dose.
- ZMA est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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