BeFlex
PoudreBeNN · Bambou, Hydrolysat de collagène bovin, Membrane d'oeuf
- 1 plante(s)
ZMA
- Déclaré
- 1 plante(s)
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 26 février 2020.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (20 g).
Ce que contient une dose journalière
ZMA se prend à raison de 20 g ; cette dose apporte 28 mg de coquelicot (fleur, extrait sec aqueux). Il contient aussi du magnésium, du zinc et de la vitamine B6.
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| CoquelicotPapaver rhoeas | Fleur · Extrait sec aqueux | 28 mg |
Vitamines et minéraux
| Ingrédient | Forme(s) déclarée(s) |
|---|---|
| Magnésium | Gluconate de magnésium |
| Zinc | Bisglycinate de zinc |
| Vitamine B6 | Chlorhydrate de pyridoxine |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Maltodextrine
Additifs : E330, E955
Mode d'emploi
Diluer 2 dosettes rases (20 g) dans un grand verre d'eau et mélanger jusqu'à parfaite dissolution.
Mises en garde
Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.
Déconseillé aux
- Adolescents (moins de 18 ans)
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Femmes enceintes
Questions fréquentes sur ZMA
- Peut-on prendre ZMA enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- ZMA convient-il aux enfants ?
- Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
- ZMA est-il 100 % végétal ?
- Non : il associe une plante à des vitamines ou minéraux.
- Comment prendre ZMA ?
- Diluer 2 dosettes rases (20 g) dans un grand verre d'eau et mélanger jusqu'à parfaite dissolution.
- ZMA est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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