VITAMINE K2 MK7 tout-trans

Gélule ·1 goutte

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 15 août 2024.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 goutte).

Ce que contient une dose journalière

VITAMINE K2 MK7 tout-trans se prend à raison de 1 goutte ; cette dose apporte de la vitamine K. Autres actifs déclarés : huile de TCM (triglycérides à chaînes moyennes).

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine KMénaquinone

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Huile de TCM (triglycérides à chaînes moyennes) (Autre actif)—

Mises en garde

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne remplace pas une alimentation équilibrée et variée ni un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière. Non destiné aux enfants avant 3 ans. Déconseillé aux personnes sous anticoagulants. Les femmes enceintes et allaitantes sont invitées à demander un avis médical avant toute supplémentation.

Déconseillé aux

  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Nourrissons (moins de 1 an)
  • Sous anticoagulants

Questions fréquentes sur VITAMINE K2 MK7 tout-trans

VITAMINE K2 MK7 tout-trans convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants en bas âge (1 à 3 ans) et nourrissons (moins de 1 an).
Y a-t-il des précautions particulières avec VITAMINE K2 MK7 tout-trans ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous anticoagulants. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Comment prendre VITAMINE K2 MK7 tout-trans ?
Dose journalière déclarée : 1 goutte. Ne dépassez pas cette dose.
VITAMINE K2 MK7 tout-trans est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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