Vitamine C 750 Ultra + Zinc

Gélule ·1 gélule

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 27 juin 2026.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule).

Ce que contient une dose journalière

Vitamine C 750 Ultra + Zinc se prend à raison de 1 gélule ; cette dose apporte du zinc et de la vitamine C. Autres actifs déclarés : citroflavonoïdes.

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
ZincBisglycinate de zinc
Vitamine CAcide L-ascorbique

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Citroflavonoïdes (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E464

Comment se situe-t-il ?

L’objectif « Immunité » est revendiqué par 13 572 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 2 243 (17 %) incluent « zinc », 4 779 (35 %) incluent « vitamine C » et 118 (1 %) incluent « citroflavonoïdes ». Vitamine C 750 Ultra + Zinc fait donc partie de la minorité de produits pour l’immunité à base de citroflavonoïdes.

Compléments alimentaires pour l’immunité →

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Nourrissons (moins de 1 an)
  • Enfants (de moins de 6 ans)
  • Enfants (de moins de 10 ans)

Questions fréquentes sur Vitamine C 750 Ultra + Zinc

Vitamine C 750 Ultra + Zinc convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Comment prendre Vitamine C 750 Ultra + Zinc ?
Dose journalière déclarée : 1 gélule. Ne dépassez pas cette dose.
Vitamine C 750 Ultra + Zinc est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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