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Vitamine B12 Kids
ELANTE· Spray ·1 pulvérisation
- Déclaré
- Système nerveux
- Concentration
- Croissance
- ELANTE B12 KIDS contribue à réduire la fatigue et au fonctionnement normal du système nerveux et du métabolisme énergétique.
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 19 juin 2026.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 pulvérisation).
Ce que contient une dose journalière
La dose journalière recommandée par le fabricant (1 pulvérisation) apporte de la vitamine B12.
Vitamines et minéraux
| Ingrédient | Forme(s) déclarée(s) |
|---|---|
| Vitamine B12 | Méthylcobalamine |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Eau distillée
Additifs : E202, E330, E422
Comment se situe-t-il ?
7 046 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Système nerveux ». Parmi eux, 997 (14 %) incluent « vitamine B12 ».
Mode d'emploi
Agiter avant utilisation. Pulvériser directement dans la bouche de l’enfant
Mises en garde
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. Déconseillé aux enfants de moins de 3 ans sans avis médical. À utiliser sous la surveillance d’un adulte.
Déconseillé aux
- ELANTE B12 KIDS contribue à réduire la fatigue et au fonctionnement normal du système nerveux et du métabolisme énergétique.
Questions fréquentes sur Vitamine B12 Kids
- Vitamine B12 Kids convient-il aux enfants ?
- Oui selon la déclaration : le fabricant cible adolescents (11–17 ans) et enfants (4–10 ans). Respectez la dose indiquée pour cet âge.
- Comment prendre Vitamine B12 Kids ?
- Agiter avant utilisation. Pulvériser directement dans la bouche de l’enfant
- Vitamine B12 Kids est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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