Vetom 1.1

VETOM· Gélule ·2 / 3 gélules

  • Déclaré
  • Probiotiques

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 7 décembre 2017.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 / 3 gélules).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (2 / 3 gélules) apporte 1 000 000 000 UFC de Bacillus subtilis.

Probiotiques (micro-organismes)

IngrédientSoucheQuantité / jour
Bacillus subtilis VKPM B-10641 (DSM 24613) 1 000 000 000 UFC
Ingrédients non actifs (excipients)

Saccharose, Fécule de pomme de terre, Amidon de maïs

Comment se situe-t-il ?

7 332 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Digestion ». Parmi eux, 22 (0 %) incluent « bacillus subtilis ». Vetom 1.1 fait donc partie de la minorité de produits pour la digestion à base de bacillus subtilis.

Compléments alimentaires pour la digestion →

Mode d'emploi

2 / 3 gélules par jour pendant 10 jours

Mises en garde

Il faut vérifier individuellement son intolérance possible aux composants du produit. Pendant la grossesse et l'allaitement, vérifier auprès de son médecin avant la prise du Vetom 1.1.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Femmes enceintes
  • Nourrissons (moins de 1 an)

Questions fréquentes sur Vetom 1.1

Peut-on prendre Vetom 1.1 enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Vetom 1.1 convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants en bas âge (1 à 3 ans) et nourrissons (moins de 1 an).
Vetom 1.1 contient-il des probiotiques ?
Oui : Bacillus subtilis.
Comment prendre Vetom 1.1 ?
2 / 3 gélules par jour pendant 10 jours
Vetom 1.1 est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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