VAVEA D3 10a
GéluleVAVEA · Vitamine D
VAVEA E 6.5a
VAVEA· Gélule ·1 gélule par jour
- Déclaré
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Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 27 juin 2024.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule par jour).
Ce que contient une dose journalière
Selon la déclaration, une prise de 1 gélule par jour apporte de la vitamine E.
Vitamines et minéraux
| Ingrédient | Forme(s) déclarée(s) |
|---|---|
| Vitamine E | Succinate acide de D-alpha-tocophéryle |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Additifs : E460
Mode d'emploi
Prise orale avec liquide
Mises en garde
Déconseillé aux personnes ayant un cancer de la prostate, ou une rétinite pigmentaire
Déconseillé aux
- Adolescents (moins de 18 ans)
- Enfants (moins de 12 ans)
- Problèmes cardiaques
- Sous anticoagulants
Questions fréquentes sur VAVEA E 6.5a
- VAVEA E 6.5a convient-il aux enfants ?
- Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
- Y a-t-il des précautions particulières avec VAVEA E 6.5a ?
- Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : problèmes cardiaques et sous anticoagulants. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
- Comment prendre VAVEA E 6.5a ?
- Prise orale avec liquide
- VAVEA E 6.5a est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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