Unallya Amygdaline (B17)

Om'Quantallya· Gélule ·4 gélules par jour

  • Déclaré
  • 100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 31 janvier 2022.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (4 gélules par jour).

Ce que contient une dose journalière

Unallya Amygdaline (B17) se prend à raison de 4 gélules par jour ; cette dose apporte 1 600 mg d'abricotier (graine, extrait sec hydroalcoolique).

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
AbricotierPrunus armeniaca Graine · Extrait sec hydroalcoolique 1 600 mg
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E414, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Mises en garde

Ce complément alimentaire doit être utilisé dans le cadre d’un régime alimentaire varié et équilibré. Il est important d’avoir un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver dans un endroit frais et sec. Ne convient pas aux enfants, aux femmes enceintes et en période d’allaitement. Tenir hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Unallya Amygdaline (B17)

Peut-on prendre Unallya Amygdaline (B17) enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Unallya Amygdaline (B17) convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans).
Unallya Amygdaline (B17) est-il 100 % végétal ?
Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (abricotier).
Comment prendre Unallya Amygdaline (B17) ?
Dose journalière déclarée : 4 gélules par jour. Ne dépassez pas cette dose.
Unallya Amygdaline (B17) est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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