Ultra Lutéine

Capsule ·1 capsule

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 24 avril 2019.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 capsule).

Ce que contient une dose journalière

Autres actifs déclarés : lutéine et zéaxanthine.

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Lutéine (Autre actif)—
Zéaxanthine (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Ceratonia siliqua L., Gélatine, Huile de soja

Additifs : E901, E322, E422

Mode d'emploi

prendre 1 capsule par jour.

Mises en garde

Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Femmes enceintes ou allaitantes, demandez conseil à votre médecin.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Antécédent de cancer du sein
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Ultra Lutéine

Peut-on prendre Ultra Lutéine enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Y a-t-il des précautions particulières avec Ultra Lutéine ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : antécédent de cancer du sein. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Comment prendre Ultra Lutéine ?
prendre 1 capsule par jour.
Ultra Lutéine est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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