Immuno Synergy
GéluleNorth American Pharmacal · Magnolia, Scutellaire, Vitamine E, Lactobacillus brevis
Immunité
- Probiotiques
- 2 plante(s)
TypeZyme A
North American Pharmacal· Gélule ·2 gélules
- Déclaré
- 1 plante(s)
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 18 avril 2025.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 gélules).
Ce que contient une dose journalière
TypeZyme A se prend à raison de 2 gélules ; cette dose apporte 4 mg d'artichaut (feuille, poudre), 260 mg de protéase, 200 mg de lipase et 200 mg de bromélaïne. La formule inclut également : chlorhydrate de bétaïne.
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| ArtichautCynara scolymus | Feuille · Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 4 mg |
Substances
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Protéase | 260 mg |
| Lipase | 200 mg |
| Bromélaïne | 200 mg |
| Chlorhydrate de bétaïne (Autre actif) | — |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Additifs : E460
Comment se situe-t-il ?
L’objectif « Digestion » est revendiqué par 7 332 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 504 (7 %) incluent « artichaut », 206 (3 %) incluent « protéase » et 211 (3 %) incluent « lipase ». TypeZyme A fait donc partie de la minorité de produits pour la digestion à base d’artichaut.
Mode d'emploi
Prendre 1 gélule au déjeuner et au diner avec le repas.
Mises en garde
Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.
Questions fréquentes sur TypeZyme A
- TypeZyme A est-il 100 % végétal ?
- Non : il associe une plante à d’autres substances actives.
- Comment prendre TypeZyme A ?
- Prendre 1 gélule au déjeuner et au diner avec le repas.
- TypeZyme A est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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