Tsa Vaccinium Myrtillus

Liquide ·120 GOUTTES

  • Déclaré
  • 100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 5 septembre 2024.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (120 GOUTTES).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 120 GOUTTES apporte 3,3 g de myrtille (feuille, extrait fluide hydroalcoolique).

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
MyrtilleVaccinium myrtillus Feuille · Extrait fluide hydroalcoolique 3,3 g
Ingrédients non actifs (excipients)

Eau, Alcool

Comment se situe-t-il ?

En France, 4 245 compléments alimentaires sont déclarés pour la circulation sanguine et lymphatique. Parmi eux, 157 (4 %) incluent « myrtille ». Tsa Vaccinium Myrtillus fait donc partie de la minorité de produits pour la circulation sanguine et lymphatique à base de myrtille.

Compléments alimentaires pour la circulation sanguine et lymphatique →

Mises en garde

Conserver hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journaliére recommandée. Le produit est déconseillèè aux enfants de moins de 12 ans. Le produit ne se substitute pas à une alimentation variée et equilibrée et un mode de vie sain.

Déconseillé aux

  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Nourrissons (moins de 1 an)

Questions fréquentes sur Tsa Vaccinium Myrtillus

Tsa Vaccinium Myrtillus convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans), enfants en bas âge (1 à 3 ans) et nourrissons (moins de 1 an).
Tsa Vaccinium Myrtillus est-il 100 % végétal ?
Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (myrtille).
Comment prendre Tsa Vaccinium Myrtillus ?
Dose journalière déclarée : 120 GOUTTES. Ne dépassez pas cette dose.
Tsa Vaccinium Myrtillus est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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