Tsa Tilia Europaea

Liquide ·120 GOUTTES

  • Déclaré
  • 100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 4 septembre 2024.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (120 GOUTTES).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (120 GOUTTES) apporte 3,3 g de tilia × europaea L. (fleur, extrait fluide alcoolique).

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
Tilia × europaea L. Fleur · Extrait fluide alcoolique 3,3 g
Ingrédients non actifs (excipients)

Eau, Alcool

Comment se situe-t-il ?

2 508 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Système urinaire ». Parmi eux, 8 (0 %) incluent « tilia × europaea L. ». Tsa Tilia Europaea fait donc partie de la minorité de produits pour le confort urinaire à base de tilia × europaea L..

Compléments alimentaires pour le confort urinaire →

Mises en garde

Conserver hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journaliére recommandée. Le produit est déconseillèè aux enfants de moins de 12 ans.Le produit ne se substitute pas à une alimentation variée et equilibrée et un mode de vie sain.

Déconseillé aux

  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Nourrissons (moins de 1 an)

Questions fréquentes sur Tsa Tilia Europaea

Tsa Tilia Europaea convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans), enfants en bas âge (1 à 3 ans) et nourrissons (moins de 1 an).
Tsa Tilia Europaea est-il 100 % végétal ?
Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (tilia × europaea L.).
Comment prendre Tsa Tilia Europaea ?
Dose journalière déclarée : 120 GOUTTES. Ne dépassez pas cette dose.
Tsa Tilia Europaea est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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