Trefle rouge

FGS· Gélule ·2 gélules

  • Déclaré
  • 1 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 26 février 2019.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 gélules).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (2 gélules) apporte 600 mg de trèfle rouge (parties aériennes, extrait sec hydroalcoolique). La formule est complétée par de la vitamine B6.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
Trèfle rougeTrifolium pratense Parties aériennes · Extrait sec hydroalcoolique 600 mg

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine B6Chlorhydrate de pyridoxine
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Gélule végétale

Additifs : E464, E341, E470b

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Antécédent de cancer du sein
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Trefle rouge

Peut-on prendre Trefle rouge enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Trefle rouge convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans).
Y a-t-il des précautions particulières avec Trefle rouge ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : antécédent de cancer du sein. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Trefle rouge est-il 100 % végétal ?
Non : il associe une plante à des vitamines ou minéraux.
Comment prendre Trefle rouge ?
Dose journalière déclarée : 2 gélules. Ne dépassez pas cette dose.
Trefle rouge est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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