Trans-Resvératrol 125mg

Gélule ·1 gélule

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 31 juillet 2020.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule).

Ce que contient une dose journalière

Autres actifs déclarés : resvératrol.

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Resvératrol (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E414, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Mises en garde

Ce complément alimentaire doit être utilisé dans le cadre d’un régime alimentaire varié et équilibré. Il est important d’avoir un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver dans un endroit frais et sec. Ne convient pas aux enfants, aux femmes enceintes et en période d’allaitement. Les personnes suivant un traitement médicamenteux doivent préalablement consulter un professionnel de santé. Tenir hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Femmes enceintes
  • Sous traitement médicamenteux

Questions fréquentes sur Trans-Resvératrol 125mg

Peut-on prendre Trans-Resvératrol 125mg enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Trans-Resvératrol 125mg convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans).
Y a-t-il des précautions particulières avec Trans-Resvératrol 125mg ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous traitement médicamenteux. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Comment prendre Trans-Resvératrol 125mg ?
Dose journalière déclarée : 1 gélule. Ne dépassez pas cette dose.
Trans-Resvératrol 125mg est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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