Wella
CompriméPhytextra · Harpagophytum, Chondroïtine sulfate sodique, Sulfate de glucosamine
Articulations · Os
- 1 plante(s)
Théralica Souplesse Articulaire
Gélule ·3 gélules
- Déclaré
- Probiotiques
- 2 plante(s)
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 14 février 2025.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (3 gélules).
Ce que contient une dose journalière
Selon la déclaration, une prise de 3 gélules apporte 50 mg d'harpagophytum zeyheri (racine, extrait sec aqueux), 50 mg d'harpagophytum (racine, extrait sec aqueux), 600 mg de méthylsulfonate de méthane, 1,1 UFC de Lactobacillus plantarum, 1,1 UFC de Lacticaseibacillus rhamnosus et 1,1 UFC de Lactobacillus casei. S’y ajoutent du zinc et du sélénium.
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| Harpagophytum zeyheri | Racine · Extrait sec aqueux | 50 mg |
| HarpagophytumHarpagophytum procumbens | Racine · Extrait sec aqueux | 50 mg |
Vitamines et minéraux
Probiotiques (micro-organismes)
| Ingrédient | Souche | Quantité / jour |
|---|---|---|
| Lactobacillus plantarum | Lactobacillus Plantarum | 1,1 UFC |
| Lacticaseibacillus rhamnosus | Lactobacillus Rhamnosus | 1,1 UFC |
| Lactobacillus casei | Lactobacillus Casei | 1,1 UFC |
Substances
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Méthylsulfonate de méthane | 600 mg |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Maltodextrine
Additifs : E464, E470b
Comment se situe-t-il ?
En France, 6 169 compléments alimentaires sont déclarés pour les articulations. Parmi eux, 101 (2 %) incluent « harpagophytum zeyheri », 923 (15 %) incluent « harpagophytum » et 477 (8 %) incluent « zinc ». Théralica Souplesse Articulaire fait donc partie de la minorité de produits pour les articulations à base d’harpagophytum zeyheri.
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules par jour de blister bleu et 1 gélule par jour de blister vert les 15 premiers jours, avec un verre d’eau.
Mises en garde
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A conserver au sec et à l'abri de la lumière. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. L'emploi est déconseillé en cas d'ulcères (estomac ou duodenum) ou de calculs biliaires. Déconseillé chez les femmes enceintes et allaitantes. Réservé à l’adulte.
Déconseillé aux
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
- Femmes enceintes
- Ulcère (estomac ou duodenum)
- Enfants (de moins de 6 ans)
- Enfants (de moins de 10 ans)
Questions fréquentes sur Théralica Souplesse Articulaire
- Peut-on prendre Théralica Souplesse Articulaire enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Théralica Souplesse Articulaire convient-il aux enfants ?
- Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans), enfants en bas âge (1 à 3 ans), enfants (de moins de 6 ans) et enfants (de moins de 10 ans).
- Y a-t-il des précautions particulières avec Théralica Souplesse Articulaire ?
- Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : ulcère (estomac ou duodenum). Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
- Théralica Souplesse Articulaire est-il 100 % végétal ?
- Non : il associe 2 plantes à des vitamines ou minéraux, des probiotiques et d’autres substances actives.
- Théralica Souplesse Articulaire contient-il des probiotiques ?
- Oui : Lactobacillus plantarum, Lacticaseibacillus rhamnosus et Lactobacillus casei.
- Comment prendre Théralica Souplesse Articulaire ?
- Prendre 2 gélules par jour de blister bleu et 1 gélule par jour de blister vert les 15 premiers jours, avec un verre d’eau.
- Théralica Souplesse Articulaire est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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