Diosmine + Hespéridine 9:1
GéluleHEPATICA · Hespéridine, Diosmine
Circulation
THD Fleben 1000
THD· Liquide ·Un flacon par jour
- Déclaré
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 18 juillet 2019.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (Un flacon par jour).
Ce que contient une dose journalière
La formule inclut également : troxérutine, rutine, quercétine et diosmine. Le tableau ci-dessous détaille les 1 autre(s) ingrédient(s).
Autres ingrédients actifs
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Troxérutine (Autre actif) | — |
| Rutine (Autre actif) | — |
| Quercétine (Autre actif) | — |
| Diosmine (Autre actif) | — |
| Hespéridine (Autre actif) | — |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Fructose, Eau purifiée
Additifs : E422, E433, E202, E330, E415, E955, E473
Mode d'emploi
Le produit est prêt à l’emploi. Bien agiter avant emploi.
Mises en garde
Conserver dans un endroit frais et sec. Éviter l’exposition à la chaleur et la lumière du soleil. La date de péremption fait référence au produit correctement conservé en confection intact. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas prendre pendant la grossesse. Les complements alimentaires ne doivent pas être considérés comme des substituants d’une alimentation saine et variée et un mode de vie sain.
Déconseillé aux
- Femmes enceintes
Questions fréquentes sur THD Fleben 1000
- Peut-on prendre THD Fleben 1000 enceinte ou en allaitant ?
- Le fabricant le déconseille aux femmes enceintes. Pendant l’allaitement, demandez conseil à un professionnel de santé.
- Comment prendre THD Fleben 1000 ?
- Le produit est prêt à l’emploi. Bien agiter avant emploi.
- THD Fleben 1000 est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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