teinture mère de propolis

Compte-gouttes ·1 cuillère à café

Déclaré

Voies respiratoires

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 24 janvier 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 cuillère à café).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 1 cuillère à café apporte 284 mg de propolis.

Substances

Ingrédient	Quantité / jour
Propolis	284 mg

Comment se situe-t-il ?

En France, 3 109 compléments alimentaires sont déclarés pour les voies respiratoires. Parmi eux, 482 (16 %) incluent « propolis ».

Compléments alimentaires pour les voies respiratoires →

Mode d'emploi

ingestion

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

Femmes allaitantes
Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
Femmes enceintes
Nourrissons (moins de 1 an)
Sous antidiabétiques
Enfants (de moins de 6 ans)
Enfants (de moins de 10 ans)

Questions fréquentes sur teinture mère de propolis

Peut-on prendre teinture mère de propolis enceinte ou en allaitant ?: Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
teinture mère de propolis convient-il aux enfants ?: Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants en bas âge (1 à 3 ans), nourrissons (moins de 1 an), enfants (de moins de 6 ans) et enfants (de moins de 10 ans).
Y a-t-il des précautions particulières avec teinture mère de propolis ?: Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous antidiabétiques. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Comment prendre teinture mère de propolis ?: ingestion
teinture mère de propolis est-il autorisé en France ?: Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.