Magnésium bisglycinate
GéluleNovaphyt · Vitamine B6, Magnésium, Taurine
Sport · Sommeil
Supper A++
NOVAPHYT· Gélule ·1 GELULE PAR JOUR
- Déclaré
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 5 mai 2020.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 GELULE PAR JOUR).
Ce que contient une dose journalière
La dose journalière recommandée par le fabricant (1 GELULE PAR JOUR) apporte du sélénium et du zinc. Autres actifs déclarés : bêtaglucanes.
Autres ingrédients actifs
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Bêtaglucanes (Autre actif) | — |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Farine de riz, Gélule végétale
Additifs : E470b, E551
Mode d'emploi
1 gélule par jour avant les repas avec un verre d’eau de 15 cl.
Mises en garde
Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.
Déconseillé aux
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
- Femmes enceintes
- Nourrissons (moins de 1 an)
- Sous anticoagulants
Questions fréquentes sur Supper A++
- Peut-on prendre Supper A++ enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Supper A++ convient-il aux enfants ?
- Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans), enfants en bas âge (1 à 3 ans) et nourrissons (moins de 1 an).
- Y a-t-il des précautions particulières avec Supper A++ ?
- Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous anticoagulants. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
- Comment prendre Supper A++ ?
- 1 gélule par jour avant les repas avec un verre d’eau de 15 cl.
- Supper A++ est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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