Silicartil

Gélule ·3 Gélules

  • Déclaré
  • 1 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 14 janvier 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (3 Gélules).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 3 Gélules apporte 450 mg de bambou (résine, poudre). S’y ajoutent du phosphore. La formule inclut également : cartilage de raie.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
BambouBambusa bambos Résine · Poudre (de plantes séchées ou broyées) 450 mg

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
PhosphoreSels calciques de l'acide orthophosphorique

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Cartilage de raie (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E141, E1204

Comment se situe-t-il ?

En France, 3 926 compléments alimentaires sont déclarés pour les os. Parmi eux, 210 (5 %) incluent « bambou », 83 (2 %) incluent « phosphore » et 9 (0 %) incluent « cartilage de raie ». Silicartil fait donc partie de la minorité de produits pour les os à base de bambou.

Compléments alimentaires pour les os →

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Silicartil

Peut-on prendre Silicartil enceinte ou en allaitant ?
Le fabricant le déconseille aux femmes enceintes. Pendant l’allaitement, demandez conseil à un professionnel de santé.
Silicartil est-il 100 % végétal ?
Non : il associe une plante à des vitamines ou minéraux et d’autres substances actives.
Comment prendre Silicartil ?
Dose journalière déclarée : 3 Gélules. Ne dépassez pas cette dose.
Silicartil est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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