Rhodiola, 500mg

Osavi· Gélule ·1 gélule

  • Déclaré
  • 1 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 28 novembre 2024.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 1 gélule apporte 500 mg de rhodiola (racine, extrait sec hydroalcoolique). La formule inclut également : inuline.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
RhodiolaSedum roseum Racine · Extrait sec hydroalcoolique 500 mg

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Inuline (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E464

Comment se situe-t-il ?

En France, 7 046 compléments alimentaires sont déclarés pour le système nerveux. Parmi eux, 442 (6 %) incluent « rhodiola » et 88 (1 %) incluent « inuline ». Rhodiola, 500mg fait donc partie de la minorité de produits pour le système nerveux à base d’inuline.

Compléments alimentaires pour le système nerveux →

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Rhodiola, 500mg

Peut-on prendre Rhodiola, 500mg enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Rhodiola, 500mg convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans).
Rhodiola, 500mg est-il 100 % végétal ?
Non : il associe une plante à d’autres substances actives.
Comment prendre Rhodiola, 500mg ?
Dose journalière déclarée : 1 gélule. Ne dépassez pas cette dose.
Rhodiola, 500mg est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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