Reishi Ganoderma Lucidum

OEMINE· Gélule ·2 gélules par jour

  • Déclaré
  • 100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 8 décembre 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 gélules par jour).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 2 gélules par jour apporte 400 mg de reishi (parties aériennes, extrait sec aqueux).

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
ReishiGanoderma lucidum Parties aériennes · Extrait sec aqueux 400 mg

Comment se situe-t-il ?

En France, 13 572 compléments alimentaires sont déclarés pour l’immunité. Parmi eux, 343 (3 %) incluent « reishi ».

Compléments alimentaires pour l’immunité →

Mode d'emploi

2 gélules par jour par cure de 15 jours.

Mises en garde

Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement. Ne pas consommer en cas de prise d’anti-coagulants. Réservé à l'adulte. Pas d’utilisation prolongée sans avis médical.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes
  • Sous anticoagulants

Questions fréquentes sur Reishi Ganoderma Lucidum

Peut-on prendre Reishi Ganoderma Lucidum enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Y a-t-il des précautions particulières avec Reishi Ganoderma Lucidum ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous anticoagulants. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Reishi Ganoderma Lucidum est-il 100 % végétal ?
Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (reishi).
Comment prendre Reishi Ganoderma Lucidum ?
2 gélules par jour par cure de 15 jours.
Reishi Ganoderma Lucidum est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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