Ratanhia
Gélule ·3 g
- Déclaré
- 100 % plantes
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 16). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 28 mai 2020.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (3 g).
Ce que contient une dose journalière
Ratanhia se prend à raison de 3 g ; cette dose apporte 3 g de krameria lappacea (racine, poudre).
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| Krameria lappacea | Racine · Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3 g |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Additifs : E1204
Comment se situe-t-il ?
L’objectif « Circulation » est revendiqué par 4 245 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 1 (0 %) incluent « krameria lappacea ». Ratanhia fait donc partie de la minorité de produits pour la circulation sanguine et lymphatique à base de krameria lappacea.
Compléments alimentaires pour la circulation sanguine et lymphatique →
Mises en garde
Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.
Déconseillé aux
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
- Femmes enceintes
- Nourrissons (moins de 1 an)
Questions fréquentes sur Ratanhia
- Peut-on prendre Ratanhia enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Ratanhia convient-il aux enfants ?
- Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans), enfants en bas âge (1 à 3 ans) et nourrissons (moins de 1 an).
- Ratanhia est-il 100 % végétal ?
- Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (krameria lappacea).
- Comment prendre Ratanhia ?
- Dose journalière déclarée : 3 g. Ne dépassez pas cette dose.
- Ratanhia est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 16). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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