Quercétine Liposomale 250mg

Gélule ·750mg

  • Déclaré
  • 1 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 4 juillet 2024.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (750mg).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 750mg apporte 450 mg de sophora du Japon (sommités fleuries, extrait sec hydroalcoolique). Autres actifs déclarés : phosphatidylcholine.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
Sophora du JaponStyphnolobium japonicum Sommités fleuries · Extrait sec hydroalcoolique 450 mg

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Phosphatidylcholine (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E464

Mises en garde

Ce complément alimentaire doit être utilisé dans le cadre d’un régime alimentaire varié et équilibré.Il est important d’avoir un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver dans un endroit frais et sec.Ne convient pas aux enfants, aux femmes enceintes et en période d’allaitement.Tenir hors de portée des jeunes enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Quercétine Liposomale 250mg

Peut-on prendre Quercétine Liposomale 250mg enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Quercétine Liposomale 250mg convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans).
Quercétine Liposomale 250mg est-il 100 % végétal ?
Non : il associe une plante à d’autres substances actives.
Comment prendre Quercétine Liposomale 250mg ?
Dose journalière déclarée : 750mg. Ne dépassez pas cette dose.
Quercétine Liposomale 250mg est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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