Couleur Vermeil
GéluleLABORATOIRES VISSAGUET · Cornus officinalis, Cyperus rotundus, Dioscorea oppositifolia, Gardénie commun
- 100 % plantes
LABORATOIRES VISSAGUET· Gélule ·2 à 4 gélules par jour
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 16 février 2021.
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 à 4 gélules par jour).
Selon la déclaration, une prise de 2 à 4 gélules par jour apporte 250 mg d'astragale (racine, extrait sec aqueux), 500 mg de codonopsis (racine, extrait sec aqueux), 150 mg de cornus officinalis (fruit, extrait sec aqueux), 150 mg de cyperus rotundus (rhizome, extrait sec aqueux) et 250 mg de goji (baie, extrait sec aqueux). Le tableau ci-dessous détaille les 3 autre(s) ingrédient(s).
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| AstragaleAstragalus membranaceus | Racine · Extrait sec aqueux | 250 mg |
| CodonopsisCodonopsis pilosula | Racine · Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Cornus officinalis | Fruit · Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Cyperus rotundus | Rhizome · Extrait sec aqueux | 150 mg |
| GojiLycium chinense | Baie · Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Ophiopogon japonicus | Tubercule · Extrait sec aqueux | 150 mg |
| PivoinePaeonia lactiflora | Racine · Extrait fluide aqueux | 150 mg |
| RehmanniaRehmannia glutinosa | Racine · Extrait sec aqueux | 250 mg |
Gélule végétale
Additifs : E470b
2 à 4 gélules par jour de l’ovulation au premier jour des règles, 4 gélules par jour pour les trois
Il est déconseillé de dépasser la dose journalière recommandée. L’utilisation de ce complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation diversifiée et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. A utiliser à partir de 15 ans. Produit déconseillé chez les femmes enceintes et allaitantes, chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, et chez les personnes sous traitement anticoagulant.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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