santerel · Iode
Ménopause
polypodium leucotomos extra fort
- Déclaré
- 100 % plantes
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 24 janvier 2025.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (800mg).
Ce que contient une dose journalière
polypodium leucotomos extra fort se prend à raison de 800mg ; cette dose apporte 800 mg de polypodium leucatomos (sommités, autre extrait sec).
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| Polypodium leucatomos | Sommités · Autre extrait sec | 800 mg |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Additifs : E464
Comment se situe-t-il ?
L’objectif « Peau » est revendiqué par 7 036 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 18 (0 %) incluent « polypodium leucatomos ». polypodium leucotomos extra fort fait donc partie de la minorité de produits pour la peau à base de polypodium leucatomos.
Mode d'emploi
Prendre 1 à 2 gélules par jour à avaler avec un grand verre d’eau avant le repas.
Mises en garde
Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.
Déconseillé aux
- Femmes allaitantes
- Femmes enceintes
Questions fréquentes sur polypodium leucotomos extra fort
- Peut-on prendre polypodium leucotomos extra fort enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- polypodium leucotomos extra fort est-il 100 % végétal ?
- Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (polypodium leucatomos).
- Comment prendre polypodium leucotomos extra fort ?
- Prendre 1 à 2 gélules par jour à avaler avec un grand verre d’eau avant le repas.
- polypodium leucotomos extra fort est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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