Oxyvita

JERIKO· Liquide ·10 mL

  • Déclaré
  • 1 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 24 janvier 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (10 mL).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (10 mL) apporte 3 ml de platensis (plante entière, extrait fluide hydroglycériné) et 40 mg de phycocyanine. La formule est complétée par de la vitamine C.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
PlatensisSpirulina P.J.F.Turpin ex M.Gomont Plante entière · Extrait fluide hydroglycériné 3 ml

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine CL-ascorbate de sodium

Substances

IngrédientQuantité / jour
Phycocyanine40 mg

Comment se situe-t-il ?

13 572 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Immunité ». Parmi eux, 65 (0 %) incluent « platensis », 4 779 (35 %) incluent « vitamine C » et 65 (0 %) incluent « phycocyanine ». Oxyvita fait donc partie de la minorité de produits pour l’immunité à base de platensis.

Compléments alimentaires pour l’immunité →

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Maladie rénale

Questions fréquentes sur Oxyvita

Y a-t-il des précautions particulières avec Oxyvita ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : maladie rénale. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Oxyvita est-il 100 % végétal ?
Non : il associe une plante à des vitamines ou minéraux et d’autres substances actives.
Comment prendre Oxyvita ?
Dose journalière déclarée : 10 mL. Ne dépassez pas cette dose.
Oxyvita est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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