Othosilice Bambou

Poudre ·1 dosette par jour

  • Déclaré
  • 1 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 27 juin 2020.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 dosette par jour).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 1 dosette par jour apporte 180 mg de bambou (exsudat, extrait sec aqueux). S’y ajoutent du silicium.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
BambouBambusa bambos Exsudat · Extrait sec aqueux 180 mg

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
SiliciumAcide orthosilicique stabilisé par de la choline
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Eau purifiée

Additifs : E270

Comment se situe-t-il ?

En France, 7 036 compléments alimentaires sont déclarés pour la peau. Parmi eux, 199 (3 %) incluent « bambou » et 182 (3 %) incluent « silicium ». Othosilice Bambou fait donc partie de la minorité de produits pour la peau à base de silicium.

Compléments alimentaires pour la peau →

Mode d'emploi

Prendre une dosette fournie de 300 mg le matin diluée dans un verre d'eau ou de jus de frui

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Othosilice Bambou

Peut-on prendre Othosilice Bambou enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Othosilice Bambou est-il 100 % végétal ?
Non : il associe une plante à des vitamines ou minéraux.
Comment prendre Othosilice Bambou ?
Prendre une dosette fournie de 300 mg le matin diluée dans un verre d'eau ou de jus de frui
Othosilice Bambou est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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