OEMINE K spiruline

OEMINE· Gélule ·3 gélules

  • Déclaré
  • 1 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 28 août 2021.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (3 gélules).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (3 gélules) apporte 1 482 mg de spiruline (plante entière, poudre). La formule est complétée par de la vitamine K.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
SpirulineSpirulina platensis Plante entière · Poudre (de plantes séchées ou broyées) 1 482 mg

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine KMénaquinone
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E1204

Comment se situe-t-il ?

4 245 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Circulation ». Parmi eux, 41 (1 %) incluent « spiruline » et 119 (3 %) incluent « vitamine K ». OEMINE K spiruline fait donc partie de la minorité de produits pour la circulation sanguine et lymphatique à base de vitamine K.

Compléments alimentaires pour la circulation sanguine et lymphatique →

Mode d'emploi

3 gélules par jour

Mises en garde

déconseillé en cas de traitement par les anti-vitamines K

Déconseillé aux

  • Sous anticoagulants

Questions fréquentes sur OEMINE K spiruline

Y a-t-il des précautions particulières avec OEMINE K spiruline ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous anticoagulants. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
OEMINE K spiruline est-il 100 % végétal ?
Non : il associe une plante à des vitamines ou minéraux.
Comment prendre OEMINE K spiruline ?
3 gélules par jour
OEMINE K spiruline est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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