Nutravita - Vitamin K2 Mk-7

Comprimé ·1 comprimé par jour

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 9 février 2023.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 comprimé par jour).

Ce que contient une dose journalière

Nutravita - Vitamin K2 Mk-7 se prend à raison de 1 comprimé par jour ; cette dose apporte de la vitamine K.

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine KMénaquinone
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E341, E460

Mises en garde

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Si vous êtes enceinte, si vous allaitez, si vous prenez des médicaments ou si vous avez des réactions inattendues, consultez votre médecin. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Ne convient pas aux personnes de moins de 18 ans. Ne pas utiliser si le sceau sous le bouchon est cassé. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d'un régime alimentaire varié et équilibré et d'un mode de vie sain.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Sous anticoagulants

Questions fréquentes sur Nutravita - Vitamin K2 Mk-7

Nutravita - Vitamin K2 Mk-7 convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Y a-t-il des précautions particulières avec Nutravita - Vitamin K2 Mk-7 ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous anticoagulants. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Comment prendre Nutravita - Vitamin K2 Mk-7 ?
Dose journalière déclarée : 1 comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose.
Nutravita - Vitamin K2 Mk-7 est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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