Nutravita - Psyllium Husk

NUTRAVITA· Gélule ·2 gélules par jour

  • Déclaré
  • 100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 26 juin 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 gélules par jour).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (2 gélules par jour) apporte 1 400 mg de psyllium (graine, poudre).

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
PsylliumPlantago ovata Graine · Poudre (de plantes séchées ou broyées) 1 400 mg
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E464

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes
  • Sous traitement médicamenteux

Questions fréquentes sur Nutravita - Psyllium Husk

Peut-on prendre Nutravita - Psyllium Husk enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Nutravita - Psyllium Husk convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Y a-t-il des précautions particulières avec Nutravita - Psyllium Husk ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous traitement médicamenteux. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Nutravita - Psyllium Husk est-il 100 % végétal ?
Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (psyllium).
Comment prendre Nutravita - Psyllium Husk ?
Dose journalière déclarée : 2 gélules par jour. Ne dépassez pas cette dose.
Nutravita - Psyllium Husk est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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