Novoma - Acide Hyaluronique

NOVOMA· Comprimé ·2 gélules par jour

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 21 mars 2023.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 gélules par jour).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (2 gélules par jour) apporte de la vitamine C. Autres actifs déclarés : hyaluronate de sodium.

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine CAcide L-ascorbique

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Hyaluronate de sodium (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Amidon de riz

Additifs : E464

Comment se situe-t-il ?

7 036 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Peau ». Parmi eux, 2 473 (35 %) incluent « vitamine C » et 720 (10 %) incluent « hyaluronate de sodium ». Novoma - Acide Hyaluronique fait donc partie de la minorité de produits pour la peau à base d’hyaluronate de sodium.

Compléments alimentaires pour la peau →

Mises en garde

Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Réservé à l'adulte. À conserver au sec, à l’abri de la chaleur et de la lumière. Convient aux végétariens et aux végans.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)

Questions fréquentes sur Novoma - Acide Hyaluronique

Novoma - Acide Hyaluronique convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Comment prendre Novoma - Acide Hyaluronique ?
Dose journalière déclarée : 2 gélules par jour. Ne dépassez pas cette dose.
Novoma - Acide Hyaluronique est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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