Nettle Root Extract

HSN· Gélule ·1 capsule

Déclaré
100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 31 juillet 2026.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 capsule).

Ce que contient une dose journalière

Nettle Root Extract se prend à raison de 1 capsule ; cette dose apporte 500 mg d'ortie (racine, extrait sec hydroalcoolique).

Plantes

Ingrédient	Partie / préparation	Quantité / jour
OrtieUrtica dioica	Racine · Extrait sec hydroalcoolique	500 mg

Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Farine de riz

Additifs : E504, E464, E470b

Mises en garde

Demander l'avis de votre médecin et/ou pharmacien. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses. Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes.

Déconseillé aux

Adolescents (moins de 18 ans)
Femmes allaitantes
Femmes enceintes
Maladie rénale
Problèmes cardiaques

Questions fréquentes sur Nettle Root Extract

Peut-on prendre Nettle Root Extract enceinte ou en allaitant ?: Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Nettle Root Extract convient-il aux enfants ?: Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Y a-t-il des précautions particulières avec Nettle Root Extract ?: Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : maladie rénale et problèmes cardiaques. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Nettle Root Extract est-il 100 % végétal ?: Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (ortie).
Comment prendre Nettle Root Extract ?: Dose journalière déclarée : 1 capsule. Ne dépassez pas cette dose.
Nettle Root Extract est-il autorisé en France ?: Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.