Neogela
Poudre ·10 gr
- Déclaré
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 24 novembre 2021.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (10 gr).
Ce que contient une dose journalière
Autres actifs déclarés : hydrolysat de gélatine de porc.
Autres ingrédients actifs
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Hydrolysat de gélatine de porc (Autre actif) | — |
Comment se situe-t-il ?
En France, 6 169 compléments alimentaires sont déclarés pour les articulations. Parmi eux, 1 (0 %) incluent « hydrolysat de gélatine de porc ». Neogela fait donc partie de la minorité de produits pour les articulations à base d’hydrolysat de gélatine de porc.
Mode d'emploi
dissoudre dans un liquide chaud et boire
Mises en garde
Un avis médical est requis en présence de maladies aiguës ou chroniques, chez les enfants de moins de 14 ans, chez les personnes âgées, les femmes enceintes et allaitantes et en cas d'utilisation prolongée.Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale recommandée. A utiliser dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain, déconseillé en remplacement d'une alimentation normale.Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans. A conserver dans un endroit frais et sec à l'abri de la lumière. A consommer de préférence avant la date indiquée sur l'emballage. Il n'interfère pas avec d'autres médicaments et suppléments et ne provoque pas d'effets secondaires
Déconseillé aux
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
Questions fréquentes sur Neogela
- Neogela convient-il aux enfants ?
- Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants en bas âge (1 à 3 ans).
- Comment prendre Neogela ?
- dissoudre dans un liquide chaud et boire
- Neogela est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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